Salmonelosis, tifoidea y brucelosis

Salmonelosis:
Los signos y síntomas de una infección por salmonela aparecen generalmente 12 a 72 horas después de que los microbios entran en el cuerpo. Se pueden prestentar cualquiera de los siguientes sintomas:
a) Dolor tipo cólico en el abdomen.
b) Diarrea que pueden tener sangre.
c) Fiebre o dolor de cabeza.
d) Náuse o vomito.
e) Pérdida de peso o deshidratación.

Tifoidea:
La fiebre tifoidea esta caracterizada por fiebre alta constante (40º), sudoración profusa, gastroenteritis y diarrea. Menos comúnmente puede aparecer un sarpullido de manchas aplanadas de color rosáceo. Tradicionalmente se divide en cuatro fases, durando cada una de ellas una semana aproximadamente.
a) Primera semana: Durante esta fase sube lentamente la temperatura con una bradicardia relativa, malestar general, dolor de cabeza y tos. Se ha observado Epistaxis en una cuarta parte de los casos. Hay leucopenia con eosinopenia y linfocitosis relativa.
b) Segunda semana: Durante esta fase se produce la postración. Llegando la fiebre al culmen de los 40º C. Hay bradicardia con un pulso dicrótico. El delirio es frecuente. En un tercio de los pacientes se han observado puntos rojos en la parte inferior del pecho y abdomen. Hay respiración agitada. El abdomen esta distendido y dolorido en cuadrante derecho inferior. La diarrea puede también ocurrir en esta fase (6 - 8 deposiciones por día), de apariencia verde y olor característico con apariencia de puré de guisantes. No obstante el estreñimiento también es frecuente. El Bazo e hígado están inflamados con un aumento del nivel de transaminasas.
c) Tercera semana: En esta semana si la fiebre tifoidea no se trata, las complicaciones son frecuentes: Hemorragias Intestinales, Perforación intestinal en el Íleon que puede dar lugar a peritonitis abscesos que pueden derivar en encefalitis, colecistitis, y endocarditis. La fiebre es alta.Finales de Tercera semana/Principios de la cuarta: La temperatura corporal se va restableciendo, pero el debilibitamiento aun persiste

Brucelosis:
Sintomatología inicial es fiebre, cefalea, dolor vertebral con afectación de las articulaciones sacroilíacas y adenopatías (inflamación de los ganglios) en el 50% de los afectados. En casos más graves puede producir endocarditis y neumonía. La fiebre suele subir durante la noche y disminuir durante el día, con períodos de oscilación.

Bacilos y cocos

Bacilos:

Tienen una forma como de baston, alargados, que a su vez pueden tener varios aspectos:

a) Cilindricos
b) Fusiformes
c) En forma de maza, etc.

Son seres generalmente unicelulares que pertenecen al grupo de los protitos inferiores. Son celulas de tamaño variable cuyo limite inferior esta en los 0.2 mm y el superior en los 50 mm; sus dimensiones osilan entre 0.5 y 1 mm

. Cocos:

Celulas mas o menos de forma esferica.

Atendiendo a los tipos de extremos, estos pueden ser:

a) Redondos (los mas frecuentes).
b) Cuadrados
c) Biselados
d) Afilados

Frotis

Un frotis de sangre es un proceso cientifico que consiste en la existencia de una gota de sangre en la superficie de un portaobjetos o de un cubreobjetos con el fin de analizarla posteriormente.

Es mas adecuado emplear sangre que aun no ha estado en contacto con anticoagulante, pues este podria alterarla y alterar los resultados (algunos anticoagulantes tienden a deformar las celulas de la sangre).

Su realizacion es de vital importancia para obtener una orientacion de:
a) La valoracion de la estimulacion eritropoyetica.
b) Las anomalias de la maduracion nuclear y citoplasma de las celulas.
c) Los transtornos en la arquitectura de las celulas al formarse en ña medula osea.
d) Las alteraciones singulares en la forma de las celulas, que son identificacion especifica de algunas
enfermedades.
e) Algun indicador de los efectos nocivos de la quimioterapia y de la radioterapia.
f) La diferenciacion y recuento de los elementos celulares de la sangre.

La fidelidad de la informacion obtenida de ellos, depende de gran parte de la calidad de las extenciones. Estas no deben ser demasiado gruesas porque las celulas se amontonarian y no podrian ser reconocidas, ni diferenciarse, ni demasido delgadas porque las celulas se deformarian, distorcionarian y destrozarian.

medios de cultivo

solucion que cuenta con nutrientes necesarios para recuperar, multiplicar, aislar e identificar los microorganismos, asi como efectuar pruebas de suceptibilidad. Generalmente se presentan desecados en forma de polvo fino, al prepararse podemos encontrarlos en estado sólido semisólido y líquido.

Clasificacion de Medios de Cultivo

Líquido: No contienen ningún tipo de agente solidificante y son también denominados caldos. Favorecen mucho el desarrollo y multiplicación de las bacterias porque al difundirse éstas por todo el medio encuentran con facilidad las sustancias que necesitan para nutrirse.

Semisólido: Presentan agar en su composición e una proporción menor al 5% (2,5g/L). Se utiliza especialmente para el estudio de algunas propiedades bioquímicas (oxidación-fermentación).

Sólido: Se utiliza un agente solidificante (el agar) en una proporción por encima del 15% (12-15 g/L). En ellos las bacterias crecen con mayor dificultad, pues los nutrientes se agotan con rapidez en el punto donde se desarrollan no obstante nos permite el aislamiento, purificación y visualización de su crecimiento en colonias.

Tipos de siembra

Tubos con agar inclinado.

Tubos sin inclinar.

Siembra en placas.

Enterobacteria

a) Escherichia Coli: Bacteria que se encuentra generalmente en los intestinos animales y por ende en las aguas negras. Esta y otras bacterias son necesarias para el funcionemiento correcto del proceso digestivo. Produce vitaminas By K. Es un bacilo que reacciona negativamente a la tincion de Gram. Movil por flagelos peritricos, no forma esporas, es capaz de fermentar la glucosa y la lactosa.

b) Salmonella Thipy: Formada por bacilos gramnegativos, anaerobios facultativos, con flagelos peritricos y wue no desarrollan capsula ni esporas. Son bacterias moviles que producen sulfuro de Hidrogeno (H2S). Fermentan glucosa por poseer una enzina especializada, pero no lactosa. Se transmiten por contacto directo o contaminacion cruzada durante la manipulacion.

c) Proteus: Bacteria gramnegativa, que incluye patogenos responsables de muchas infecciones del tracto urinario. Normalmente no fermentan lactosa. Algunas especies son monitles. Tienden a ser organismos pleomorficos, no esporulados ni capsulados d) Brucella Abortus:Es una bacteria Gram negativa con un lipopolisacárido (LPS) fuertemente inmunodominante, el que junto con la capacidad de sobrevivir en el interior de células fagocíticas constituyen sus principales factores de virulencia.

1er. tarea: Paramecio

Los paramesios (genero paramecium) son protozoos ciliados con forma de suela de zapato, habituales en aguas dulces estancadas con abundante materia organica, como charcos y estanques. Su tamaño ordinario es de apenas 0.05 mm.

Carecen de flagelos, pero los cilios son muy abundantes y recubren toda su superficie. en su anatomia destaca el sitoplasma, conformado por particulas organicas flotantes y microorganismos menores.

los paramecios se alimentan de bacterias y otros organismos microscopicos, para atrapar su alimento, utilizan una boca en forma de ranura.

Cuestionario Pie de Rey

1.-es un instrumento para medir dimenciones de objetos relativamente pequeños. se atribuye al cosmografo y matematico portugues que se llama:
pierre vernier

2.-en que año se le atribuye el pie de rey al cosmografo y matematico portugues:(1492-1577)

3.-tambien se ha llamado pie de rey al:
vernier

4.-en que año se le atruibuye el pie de rey al geometra pedro vernier:
(1580-1637)

5.-que otro nombre recibe el origen del pie de rey?

nonio-nonius, vernier

1. Mordazas para medidas externas.
2. Mordazas para medidas internas.
3. Coliza para medida de profundidades.
4. Escala con divisiones en centímetros y milímetros.
5. Escala con divisiones en pulgadas y fracciones de pulgada.
6. Nonio para la lectura de las fracciones de milímetros en que esté dividido.
7. Nonio para la lectura de las fracciones de pulgada en que esté dividido.
8. Botón de deslizamiento y freno.

Practica 3: Pipeteo

OBJETIVO:

El alumno tecnico en laboratorio clinico aprendera a pipetear correctamente y asi no tomar de la muestra que se quiere , tambien se medira la cantidad deseada con la ayuda de una probeta.

INSTRUCCIONES:

Dentro del procedimiento se va a llevar a cabo la actividiad de pipetear y medir el liquido señalado.el pipeteo debe ser de una forma ordenada y para ello se ocupa una probeta donde se depositara el liquido indicado individualmente. ^

*Antes de hacer bada se debe recibir cuidadosamente el material y verificar que no este en mal estado, para ello se debe llenar una forma de laboratorio de solicitud de materiales.

MARCO TEORICO:

Llegamos al laboratorio con el equipo de bioseguridad ya puesto.se nos entrego el material que utilizariamos el cual fue:
probeta
caja petri
pipeta de thomas
pipeta automatica
pipeta
pipeta
pipeta

Se empezo esta practica con cada uno de los integraantes de equipo, pero antes se nos separo en dos grupos para asi tener un mejor desempeño.

La idea de esta practica fue aprender a succionar el agua para no tragarnosla y saber si la medida que succionabamos era la deceada.

Lo suguiente que hizimos fue con la pipeta de thomas agarrar una gota y ponerla en una caja petri para luego succionarla con la pipeta automatica y poder saber si la medida de una gota de agua son 10 microlitros.

Luego las gotas las comparamos para ver con nuestros propios ojos que son iguales.

Pratica 2: Pesos y medidas

OBJETIVO:

El alumno tecnico en laboratorio clinico aprendera a peasr y medir adecuadamente con la balanza granataria los materiales de criztaleria usados en las diferentes areas del alboratorio, teniendo como finalidad saber sus diferentes pesos al hacer un medio de cultivo o cualquier utra cosa.

INSTRUCCIONES:

Dentro del procedimiento se va a llevar acabo la actividad de pesar y medir los materiales de cristaleria asi como las sustancias, solventes y otro tipo de reactivos que se soliciten.Los pesos y medidas deben de ser en forma ordenada y para ello se ocupa una balanza granataria donde se depositaran materiales ya indicados de forma individual registrando los pesos de cada uno.una vez teniendo los pesos de los materiales se le aplicara un reactivo, ya sea solido, polvo o liquido y se registrara el peso con el reactivo y asi poder llegar a ocupar nuestro sistema metrico decimal y anglosajon.antes de hacer nada se debe resibir cuidadosamente el material y verificar que no este en mal estado. Para ello se debe llenar una forma de laboratorio de solicitud de materiales.

MARCO TEORICO:

Llegamos al laboratorio de quimica a las 8:00 de la mañana, entramos y nos pusimos nuestro equipo de bioseguridad (bata, guantes, cubrebocas,gorro).primero, el profesor nos dio las indicaciones.empezando por explicar la razon del equipo de bioseguridad.nos llamo mesa por mesa para entregarnos el equipo de cristaleria:

pipeta pasteur
pipeta de sally
vaso de presipitado
lamina escabada
tubos de ensayo
probeta graduada 20º
pipeta volumetrica 20º
pipeta graduada 010 ml
pipeta graduada 20º/1.00 ml
caja petri
vidrio de reloj
balanza
espatula

Empezamos midiendo cada uno de ellos con la balanza granataria:

espatula - 49.2 gr
pipeta pasteur - 2.4 gr
vaso de presipitados - 4 gr
lamina escabada - 21.5 gr
tubo de ensayo - 7.2 gr
probeta graduada 20º - 134.4 gr
pipeta volumetrica 20º - 21.4 gr
pipeta graduada 010 ml - 14.6 gr
pipeta graduada 20º/1.00 ml
caja petri - 84.8 gr
vidrio de reloj - 17.2 gr

Cuando terminamos de medir cada material, medimos el agua y la sal que dieron; para medirlo tuvimos que usar los materiales ya medidos y restamos el esultado obtenido con el resultado que ya teniamos:
caja petri c/sal : 64.72 gr
agua en el cristalizador : 90.7 gr
gota de agua en lamina escabada : 21.51 gr
papel con sal : 21.2 gr
RESULTADOS:
agua: 90.7gr - 84.8 gr = 5.9 gr
gota de agua : 21.51gr - 21.5gr = 0.01 gr
sal: 21.2 gr - 0.04 gr = 21.16 gr

el profesor dio sal simulando un medio de cultivo y pidio que con esta se sacaran cuatro cajas petri:
*medio de cultivo: agar dextrosa y papa = 39 gr -->1 lt
caja petri: 19 ml
39 gr ---> 1000 ml
X gr ---> 19 ml
X= (39 gr * 19 ml) /1000 ml = 0.741
para cuatro cajas: 2.964 gr de agar dextosa y papa

Realizacion de medio de cultivo

I.- realizar los problemas correspondiantes al medio de cultivo (reactivo)

1.-anotar el nombre del medio de cultivo que se nos facilita, con todos los datos visibles en su etiqueta:medio de cultivo:- agar de mueller hinton (pruebas de sensibilidad a antibioticos y cultivo de neisseria)hecho por: DIBICO SA. DE CV.*agente de diagnostico*Reg.NO.01700R84SSAcontenido neto: 450 grNo. lote: 6620035caducidad: 1/mar/2007catalogo:No. 1021-A

2.-leer cuidadosamente las indicaciones que contiene el bote del medio de cultivo

.3.- rehidratar el contenido para 1000 ml, del cual debera ocupar un porcentage para rehidratar en 250ml, 175ml y 138ml.

4.-las operaciones deben de ser con numeros basicos como +,-, / y multiplicacion.*OPERACIONES:1000 ml ---> 38 gr250 ml ---> X grX= (250 ml * 38 gr)/1000 ml = 9.5 gr__________________________________________________1000 ml ---> 38 gr175 ml ---> X grX=(175 ml * 38 gr)/1000 ml =6.65 gr__________________________________________________1000 ml ---> 38 gr138 ml ---> X grX=(138 ml * 38 gr)/1000 ml=5.244 gr

Recuento de eritrocitos

Observe que en la grilla de la cámara de Neubauer las áreas de recuento de eritrocitos y linfocitos son diferentes. Los glóbulos rojos se cuentan en las áreas coloreadas de rojo, mientras que los glóbulos blancos se cuentan en las áreas coloreadas de azul. Ten en cuenta que la grilla central tiene 25 cuadrados de 1mm x 1mm de área y 0.10 mm de profundidad. El factor de dilución es por tanto de 1:200. Convierte el número de glóbulos rojos contados en 5 cuadrados a nº glóbulos rojos/µl. (1 µl (microlitro) = 1 mm3 )
La imagen de abajo simula el campo que esta viendo al microscopio con un objetivo de 45x. Solo es visible el centro de la grilla. Intenta verificar esto al ir moviendo el campo de derecha-izquierda y de arriba-abajo, como si de una pletina de microscopio se tratase. Cuenta los glóbulos rojos en los cinco cuadrados mencionados anteriormente y determina el recuento de eritrocitos como se ha descrito anteriormente.. Muy importante: Cuando un eritrocito se sitúa en mitad de las líneas superior y/o de la izquierda, entonces es contabilizado. Pero no se contabiliza cuando se sitúa en mitad de las líneas inferior y/o de la derecha..
El rango normal de recuento de glóbulos rojos es el siguiente:
Mujeres:3.9-5.6 millones/µlHombres:4.5-6.5 millones/µl
TÉCNICAS DE CONTAJE CELULARUna suspensión celular se caracteriza por presentar un número de partículas microscópicas dispersas en un fluido. Habitualmente será necesario determinar tanto la densidad de las células en la suspensión como el porcentaje de éstas que son viables.Para determinar la densidad de las células se emplean diferentes técnicas, desde la relativamente simple cámara de contaje celular de la que existen numerosas variantes, entre ellas la que empleamos (cámara de Neubauer), hasta equipos automáticos de contaje celular como el "Cell Coulter" de la empresa Beckman-Coulter.
El principio del contador celular se basa en la medida de los cambios en la resistencia eléctrica que se producen cuando una partícula no conductora en suspensión en un electrolito atraviesa un pequeño orificio. Como se puede ver en el esquema, una pequeña abertura entre los electrodos es la zona sensible a través de la que pasan las partículas que se encuentran en suspensión. Cuando una partícula atraviesa el orificio desplaza su propio volumen de electrolito. El volumen desplazado es medido como un pulso de voltaje. La altura de cada pulso es proporcional al volumen de la partícula. controlando la cantidad de la suspensión que circula a través del orificio es posible contar y medir el tamaño de las partículas. Es posible contar y medir varios miles de partículas por segundo, independientemente de su forma, color y densidad.
En la unidad de Citometría de flujo y Microscopia Confocal de los Servicios Científico-Técnicos de la Universidad de Barcelona se dispone de contadores celulares.Sin embargo, es posible determinar la densidad celular empleando métodos más sencillos. Nos basta con una cámara de contaje celular, por ej. la cámara de Neubauer, y un microscopio. Una cámara de contaje celular es un dispositivo en el que se coloca una muestra de la suspensión a medir. El dispositivo presenta unas señales que determinan un volumen conocido (x microlitros). Al contar bajo el microscopio el número de partículas presentes en ese volumen se puede determinar la densidad de partículas en la suspensión de origen.
La cámara de Neubauer es una cámara de contaje adaptada al microscopio de campo claro o al de contraste de fases. Se trata de un portaobjetos con una depresión en el centro, en el fondo de la cual se ha marcado con la ayuda de un diamante una cuadrícula como la que se ve en la imagen. Es un cuadrado de 3 x 3 mm, con una separación entre dos lineas consecutivas de 0.25 mm. Así pues el área sombreada y marcada L corresponde a 1 milimetro cuadrado. La depresión central del cubreobjetos está hundida 0.1 mm respecto a la superficie, de forma que cuando se cubre con un cubreobjetos éste dista de la superficie marcada 0.1 milímetro, y el volumen comprendido entre la superficie L y el cubreobjetos es de 0.1 milímetro cúbico, es decir 0.1 microlitro.
Si contamos las cuatro áreas sombreada (L) observando un total de x células entre las cuatro áreas, la concentración en la suspensión celular será :concentración en la suspensión (células / mL) = 10000 (x/4)
En la imagen puedes observar el aspecto de una de las regiones marcadas como L y que en el microscopio se ven como una cuadrícula de 16 pequeños cuadrados de 0.25 milímetros de lado. Esta imagen ha sido tomada empleando un microscopio invertido de contraste de fases
Existen numerosos modelos de cámaras de contaje celular adaptadas a su uso en microscopía. En la imagen puedes observar una cámara de Neubauer doble, como las que usas en el laboratorio de prácticas.
Para determinar la viabilidad celular se emplean diferentes métodos. El más común es el de tinción con azul tripán. El azul tripán es un coloide que se introduce en el interior de las células que presentan roturas en la membrana. Así pues las células que aparecen en la imagen, claramente de color azul, son consideradas no viables. Asimilar células blancas, por exclusión, a células viables es un error pues por este método se sobrevalora la viabilidad de las células en la suspensión, determinando como inviables sólo aquellas con la membrana rota. Existen otros métodos de determinación de la viabilidad celular como el más preciso de la tinción con ioduro de propidioEn la red dispones de descripciones detalladas sobre como utilizar un hemocitómetro, como la propuesta por P.J. Hansen, o la detallada descripción que aporta Beckton-Dickinson, y los problemas de cálculo de parámetros celulares que plantea empleando datos obtenidos a partir de un hemocitómetro, y otros protocolos para el contaje de células
1.se aseptiza el dedo con alcohol y luego se seca al aire o con algodón. Se coge entre el pulgar y el índice y se hace una punción rápida y penetrante a través de la piel de la punta del dedo con una lanceta estéril.2. Se deshecha la primera gota de sangre y se aspira la siguiente con la pipeta de dilución perfectamente limpia y seca hasta la señal 1 o 0.5 (también puede utilizarse la pipeta de hemoglobina, de 20 microlitros). Hay que evitar la entrada de burbujas de aire, pudiendo ayudarnos de un papel de filtro para conseguir el enrasado.3. A continuación se toma con la pipeta líquido de Hayem, isotónico con la sangre, hasta la señal 1; así, la sangre queda diluida al 1/10, si tomamos sangre hasta la señal 1, o al 1/20 si tomamos hasta 0.5. Esto es así porque el volumen de la bola de la pipeta es 100 veces superior al del capilar de la misma. (Si hemos utilizado la pipeta de hemoglobina podemos diluir su contenido en 2 o 4 ml de líquido de Hayem para obtener diluciones 1/100 o 1/200).4. Tomamos la pipeta (o el tubo de ensayo) entre los dedos índice y pulgar y agitamos. A través de la goma de conexión con la pipeta, soplamos para despreciar las primeras gotas por corresponder al líquido que estaba en el capilar.5. Se adapta un cubreobjetos sobre una cámara cuentaglóbulos limpia y seca y se coloca una gota en uno de los lados del cubre; esta gota penetra por capilaridad y rellena el retículo de la misma.6. Una vez preparada la cámara se coloca sobre la platina del microscopio dejándose unos minutos en reposo para que sedimenten los glóbulos. Disponemos el condensador bajo y luz débil; enfocamos primero con el objetivo débil seco y luego se cambia al fuerte seco para proceder al recuento, que se lleva a cabo en los cuadrados pequeños del retículo marcado en color rojo. Finalizado el recuento se procede a la limpieza de la pipeta con acético 1:3, agua destilada y alcohol-éter sucesivamente.
7.El volumen de sangre en el cual se han contado las células resulta de multiplicar la profundidad de la cámara por el factor de dilución, la superficie de los cuadrados y el número de cuadrados contados.Con cámara de NEUBAUER: Superficie de 1 cuadrado grande (1/20 mm de lado):Volumen de un cuadrado grande (1/10 mm de profundidad):Si contamos "a" glóbulos rojos en "n" cuadrados pequeños, el número de glóbulos por cuadrado será a/n.Si en un volumen 1/4000 mm3 hay a/n glóbulos rojos, en 1 mm3 habrá X. Luego: siendo X el número de glóbulos rojos existentes por cada mm3 de sangre diluida. Si la sangre se diluyó a 1/100 o 1/200, habrá que multiplicar el valor X por 100 o 200 respectivamente, con lo cual obtendremos un nuevo valor, Y, que representa el número de glóbulos rojos existentes por cada mm3 de sangre (sin diluir).

Se utilizan para calcular, mediante el uso del microscopio, el número de partículas (leucocitos, hematíes, bacterias…) por unidad de voluimen de un líquido.La cámara está constituida por una placa base de vidrio especial pareciso a un porta, su parte central se encuentra separada de los extremos por unas ranuras. en ella se encuentran las cuadrículas de recuento.La fórmula de contaje es: partículas/mm3= partículas contadas.Clases de cámaras:- Neubauer improved: Es el más utilizado (9 cuadros grandes, cada 1 de 1 mm2.)- Neubauer: La diferencia es el cuadro grande central.- Thoma: Se utiliza solo para el recuento de eritrocitos.- Fuchs-Rosenthal: Se utiliza habitualmente para recuento de células en líquidos orgánicos (LCR, Líquido sinovial…)

Pruebas serologicas

Es un examen de liquido seroso de la sangre que se utiliza para detectar la presencia de anticuerpos contra un microorganismo.

*temas centrales de pruebas serologicas:

identificar anticuerpos (proteinas hechas por clases de globulos como respuesta a un antigeno, una proteina extraña en el cuerpo)
investigar los problemas del tejido sistema inmunologico, como las enfermedades autoinmunologicas (cuando el sistema inmunologico del cuerpo ataca a sus propios tejidos) y los transtornos de inmunodeficiencia (cuando el sistema inmunologico del cuerpo no esta lo suficiente activo)
determina la compatibilidad de la sangra para transfuciones.

*reacciones febriles:
son un grupo de pruebas de aglutinacion que investigan la presencia en el suero del paciente, de anticuerpos contra cepas bacterianas patogenas que causan la fiebre de tifiodea, paratifoidea y brucelosis.

*pruebas de embarazo:
Hay dos tipos: en sangre y en orina.Una prueba de embarazo en sangre puede detectar la HCG más o menos 10 días después de la fecundación, incluso antes del retraso de la menstruación. En la orina, la hormona tarda un poco más en manifestarse y es necesario esperar cinco o nueve días luego de la fecha en que debería haber llegado el periodo, teniendo en cuenta que la mujer tenga ciclos regulares.Para la prueba en sangre se extrae una muestra del líquido y se deposita en un tubo para su posterior análisis. En cuanto a las pruebas de orina, por lo general se recogen unas gotas para ponerlas en un lugar determinado.

Apunte de clase (materiales)

iniciamos nuestra practica con la utilizacion de equipo de cristaleria en el termino de pipetas graduadas para realizar la actividad demandada de medicion de liquidos (volumen) de 1ml hasta 5ml.

En la cubeta para rotar de equipo cientifico llamado monarca se hace un baceado en cifra de microlitros (20 microlitros) y se utiliza la pipeta automatica graduada que en forma manual aplicamos la graduacion.con la misma pipeta graduada se toma una muestra de liquido y se deposita en el vidrio de reloj y se compara contra la cubeta del rotor.

Se comparan las medidas con todas las pipetas y los integrantes de la mesa deben de realizar la actividad de pipeteo.
*lamina de cristal para pruebas serologicas(inmunologia).su caracteriztica es excabada y algunas solo tienen un circulo plastico para contener el liquido que se deposite en el.

La pipeta pasteur la ocupamos con su lobulo de extraccion se utiliza para el conteo de la lamina de cristal.
*NOTA:borrador de la actividad de cada practica.

Camara de Neubauer

*CAMARA DE NEUBAUER:es un instrumento utilizado en cultivo celular para realizar conteo de celulas en un medio de cultivo liquido. consta de 2 placas de vidrio, entre ellas se puede alojar un volumen conocido como liquido.una de las placas posee una gradilla de dimenciones conocidos y que es visible al microscopio optico.para contar las celulas de un cultivo liquido, se agrega una gota de este entre estas dos caoas y observar el microscopio optico la cantidad de celulas presentes en un campo determinado de la gradilla.

*CELULAS DE LOS TOMATES:grandes celulas esfericas u ovoides, en cuyo citoplasma puede verse granulaciones enaranjadas que son los cromoplastos.tambien puede verse grandes vacuolas incoloras en celulas menos alteradas en el nucleo.

*CELULAS DE LAS CEBOLLAS:estan pueden ser vacuolas o bien burbujas de aire. celulas de catatilo de cebolla.