Desarrollo de practica no. 4

Desarrollo:

Se colocaron las cajas petri sobre la mesa cada una va con sus siembras en el campo de esterilizacion hecho con los mecheros de bunsen.

Despues se observaron cada una de las cajas petri para despues ser abiertas.

Cada compañero de mesa tenia que abrir su medio de cultivo, tuvimos que describir cada uno sobre lo que vimos y olimos, se observo un crecimiento de colonias bacterianas, tambien se registraron los colores y texturas de cada una de ellas, se midieron y se registraron con graficos.

Materiales:
*Mecheros de Bunsen (2)
*Vernies o pie de rey
*Papel blanco para cubrir mesa
*Masking tape
*Medios de Cultivo (8, sembrados)
*Encendedor.

Desarrollo de practica no. 2

Desarrollo:

Despues de entregado el material, los mecheros dueron encendidos y los tubos de ensaye y el vaso de precipitado fueron colocados en el area de esterilizacion.

El tubo de ensaye conico fue llenado con 10 mL de muestra de orina y el tubo de ensaye con tapon rojo fue llenado con la muestra de sangre de la compañera Itzel Berenice Arreguin. La orina y la sangre entraron en la centrifuga por 5 min a 1500 revoluciones. La orina salio de la centrifuga a las 10:57 am y la sangre a las 10:58 am.

Los medios de cultivo iniciaron a ser entregados 6 medios de cultivo por mesa (en nuestro caso se entregaron 8, puesto que somos 9 integrantes del equipo) y fueron acomodados en el area de esterilizacion por radiacion (en medio de los dos mecheron, sobre el papel blanco para cubrir mesa).

Se tomaron las muestrasde raspados interdigital e interdental.

Se esterilizaron las asas bacteriologicas y se iniciaton los diferentes tipos de siembras.
*Extension masiva
*Dispercion
*4 Estrias
*Simple
*Kass
*Agotamiento

Una vez terminadas todas las siembras, se etiquetaron las cajas petri con el nombre de la muestras, el nombre de la siembra, el nombre de la persona que lo realizo, el numero de mesa.

Despues se apilaron. se sellaron con markin tape y se entregaron para ser colocadas en la estufa de incubacion.

Materiales:
*Tubo de Ensaye con tapon rojo
*Tupo de ensaye conico
*Medios de cultivo realizados en cajas petri (8)
*Mecheros de Bunsen (2)
*Masking Tape
*Papel blanco para vestir mesa
*Encendedor
*Asas Bacteriologicas (8)
*Muestras de:
a) Plasma (de la sangre)
b)Agua de Verdura
c) Orina
d)Agua Fresca
e)Agua destilada
f) Caldo de frijoles descompuestos
g) Interdental
h) Interdigital

Desarrollo de practica no. 1

Desarrollo:

1. Se habilita el equipo de esterilizacion autoclave y se carga con agua destilada.

2. Habilitar linea de gas LP

3. Con la regla de tres se rehidrata el polvo reactivo, pesamos el medio de cultivo despues se mezcla el medio con agua destilada (la indicada) con la varilla de cristal, luego se reposa, con los mecheros prendidos se hace el proceso de ebullicion con muñequeo por encima de la llama azul y se retira y se repite hasta qe sea un minuto, o hasta qe hierva el medio.

4. Despues se taponea con algodon y cinta adesiva y se etiqueta con el numero de mesa, nombre del medio, fecha y hora.

5. Se deposita en autoclave y se deja el tiempo que con anterioridad se dio cuando fue entregado el apunte de manejo de equipo de esterilizacion autoclave.


Materiales:
*Varilla de cristal
*Mecheros de Bunsen (2)
*Matraz erlenmeyer de 250 mL
*Embudo
*Medio de Cultivo (agar eosina y azul de metileno)
*Vaso de precipitado de 250 mL.
*Autoclave
*Agua Destilada (la necesaria)

Regla de Tres:

36 gr.---------1000mL
xgr ----------171mL

36 x 171= 6156
6156 / 1000= 6.156

x= 6.156 gr.

Salmonelosis, tifoidea y brucelosis

Salmonelosis:
Los signos y síntomas de una infección por salmonela aparecen generalmente 12 a 72 horas después de que los microbios entran en el cuerpo. Se pueden prestentar cualquiera de los siguientes sintomas:
a) Dolor tipo cólico en el abdomen.
b) Diarrea que pueden tener sangre.
c) Fiebre o dolor de cabeza.
d) Náuse o vomito.
e) Pérdida de peso o deshidratación.

Tifoidea:
La fiebre tifoidea esta caracterizada por fiebre alta constante (40º), sudoración profusa, gastroenteritis y diarrea. Menos comúnmente puede aparecer un sarpullido de manchas aplanadas de color rosáceo. Tradicionalmente se divide en cuatro fases, durando cada una de ellas una semana aproximadamente.
a) Primera semana: Durante esta fase sube lentamente la temperatura con una bradicardia relativa, malestar general, dolor de cabeza y tos. Se ha observado Epistaxis en una cuarta parte de los casos. Hay leucopenia con eosinopenia y linfocitosis relativa.
b) Segunda semana: Durante esta fase se produce la postración. Llegando la fiebre al culmen de los 40º C. Hay bradicardia con un pulso dicrótico. El delirio es frecuente. En un tercio de los pacientes se han observado puntos rojos en la parte inferior del pecho y abdomen. Hay respiración agitada. El abdomen esta distendido y dolorido en cuadrante derecho inferior. La diarrea puede también ocurrir en esta fase (6 - 8 deposiciones por día), de apariencia verde y olor característico con apariencia de puré de guisantes. No obstante el estreñimiento también es frecuente. El Bazo e hígado están inflamados con un aumento del nivel de transaminasas.
c) Tercera semana: En esta semana si la fiebre tifoidea no se trata, las complicaciones son frecuentes: Hemorragias Intestinales, Perforación intestinal en el Íleon que puede dar lugar a peritonitis abscesos que pueden derivar en encefalitis, colecistitis, y endocarditis. La fiebre es alta.Finales de Tercera semana/Principios de la cuarta: La temperatura corporal se va restableciendo, pero el debilibitamiento aun persiste

Brucelosis:
Sintomatología inicial es fiebre, cefalea, dolor vertebral con afectación de las articulaciones sacroilíacas y adenopatías (inflamación de los ganglios) en el 50% de los afectados. En casos más graves puede producir endocarditis y neumonía. La fiebre suele subir durante la noche y disminuir durante el día, con períodos de oscilación.

Bacilos y cocos

Bacilos:

Tienen una forma como de baston, alargados, que a su vez pueden tener varios aspectos:

a) Cilindricos
b) Fusiformes
c) En forma de maza, etc.

Son seres generalmente unicelulares que pertenecen al grupo de los protitos inferiores. Son celulas de tamaño variable cuyo limite inferior esta en los 0.2 mm y el superior en los 50 mm; sus dimensiones osilan entre 0.5 y 1 mm

. Cocos:

Celulas mas o menos de forma esferica.

Atendiendo a los tipos de extremos, estos pueden ser:

a) Redondos (los mas frecuentes).
b) Cuadrados
c) Biselados
d) Afilados

Frotis

Un frotis de sangre es un proceso cientifico que consiste en la existencia de una gota de sangre en la superficie de un portaobjetos o de un cubreobjetos con el fin de analizarla posteriormente.

Es mas adecuado emplear sangre que aun no ha estado en contacto con anticoagulante, pues este podria alterarla y alterar los resultados (algunos anticoagulantes tienden a deformar las celulas de la sangre).

Su realizacion es de vital importancia para obtener una orientacion de:
a) La valoracion de la estimulacion eritropoyetica.
b) Las anomalias de la maduracion nuclear y citoplasma de las celulas.
c) Los transtornos en la arquitectura de las celulas al formarse en ña medula osea.
d) Las alteraciones singulares en la forma de las celulas, que son identificacion especifica de algunas
enfermedades.
e) Algun indicador de los efectos nocivos de la quimioterapia y de la radioterapia.
f) La diferenciacion y recuento de los elementos celulares de la sangre.

La fidelidad de la informacion obtenida de ellos, depende de gran parte de la calidad de las extenciones. Estas no deben ser demasiado gruesas porque las celulas se amontonarian y no podrian ser reconocidas, ni diferenciarse, ni demasido delgadas porque las celulas se deformarian, distorcionarian y destrozarian.

medios de cultivo

solucion que cuenta con nutrientes necesarios para recuperar, multiplicar, aislar e identificar los microorganismos, asi como efectuar pruebas de suceptibilidad. Generalmente se presentan desecados en forma de polvo fino, al prepararse podemos encontrarlos en estado sólido semisólido y líquido.

Clasificacion de Medios de Cultivo

Líquido: No contienen ningún tipo de agente solidificante y son también denominados caldos. Favorecen mucho el desarrollo y multiplicación de las bacterias porque al difundirse éstas por todo el medio encuentran con facilidad las sustancias que necesitan para nutrirse.

Semisólido: Presentan agar en su composición e una proporción menor al 5% (2,5g/L). Se utiliza especialmente para el estudio de algunas propiedades bioquímicas (oxidación-fermentación).

Sólido: Se utiliza un agente solidificante (el agar) en una proporción por encima del 15% (12-15 g/L). En ellos las bacterias crecen con mayor dificultad, pues los nutrientes se agotan con rapidez en el punto donde se desarrollan no obstante nos permite el aislamiento, purificación y visualización de su crecimiento en colonias.

Tipos de siembra

Tubos con agar inclinado.

Tubos sin inclinar.

Siembra en placas.