Datos personales

miércoles, 3 de junio de 2009

Desarrollo de practica no. 4

Desarrollo:

Se colocaron las cajas petri sobre la mesa cada una va con sus siembras en el campo de esterilizacion hecho con los mecheros de bunsen.

Despues se observaron cada una de las cajas petri para despues ser abiertas.

Cada compañero de mesa tenia que abrir su medio de cultivo, tuvimos que describir cada uno sobre lo que vimos y olimos, se observo un crecimiento de colonias bacterianas, tambien se registraron los colores y texturas de cada una de ellas, se midieron y se registraron con graficos.

Materiales:
*Mecheros de Bunsen (2)
*Vernies o pie de rey
*Papel blanco para cubrir mesa
*Masking tape
*Medios de Cultivo (8, sembrados)
*Encendedor.

Desarrollo de practica no. 2

Desarrollo:

Despues de entregado el material, los mecheros dueron encendidos y los tubos de ensaye y el vaso de precipitado fueron colocados en el area de esterilizacion.

El tubo de ensaye conico fue llenado con 10 mL de muestra de orina y el tubo de ensaye con tapon rojo fue llenado con la muestra de sangre de la compañera Itzel Berenice Arreguin. La orina y la sangre entraron en la centrifuga por 5 min a 1500 revoluciones. La orina salio de la centrifuga a las 10:57 am y la sangre a las 10:58 am.

Los medios de cultivo iniciaron a ser entregados 6 medios de cultivo por mesa (en nuestro caso se entregaron 8, puesto que somos 9 integrantes del equipo) y fueron acomodados en el area de esterilizacion por radiacion (en medio de los dos mecheron, sobre el papel blanco para cubrir mesa).

Se tomaron las muestrasde raspados interdigital e interdental.

Se esterilizaron las asas bacteriologicas y se iniciaton los diferentes tipos de siembras.
*Extension masiva
*Dispercion
*4 Estrias
*Simple
*Kass
*Agotamiento

Una vez terminadas todas las siembras, se etiquetaron las cajas petri con el nombre de la muestras, el nombre de la siembra, el nombre de la persona que lo realizo, el numero de mesa.

Despues se apilaron. se sellaron con markin tape y se entregaron para ser colocadas en la estufa de incubacion.

Materiales:
*Tubo de Ensaye con tapon rojo
*Tupo de ensaye conico
*Medios de cultivo realizados en cajas petri (8)
*Mecheros de Bunsen (2)
*Masking Tape
*Papel blanco para vestir mesa
*Encendedor
*Asas Bacteriologicas (8)
*Muestras de:
a) Plasma (de la sangre)
b)Agua de Verdura
c) Orina
d)Agua Fresca
e)Agua destilada
f) Caldo de frijoles descompuestos
g) Interdental
h) Interdigital

Desarrollo de practica no. 1

Desarrollo:

1. Se habilita el equipo de esterilizacion autoclave y se carga con agua destilada.

2. Habilitar linea de gas LP

3. Con la regla de tres se rehidrata el polvo reactivo, pesamos el medio de cultivo despues se mezcla el medio con agua destilada (la indicada) con la varilla de cristal, luego se reposa, con los mecheros prendidos se hace el proceso de ebullicion con muñequeo por encima de la llama azul y se retira y se repite hasta qe sea un minuto, o hasta qe hierva el medio.

4. Despues se taponea con algodon y cinta adesiva y se etiqueta con el numero de mesa, nombre del medio, fecha y hora.

5. Se deposita en autoclave y se deja el tiempo que con anterioridad se dio cuando fue entregado el apunte de manejo de equipo de esterilizacion autoclave.


Materiales:
*Varilla de cristal
*Mecheros de Bunsen (2)
*Matraz erlenmeyer de 250 mL
*Embudo
*Medio de Cultivo (agar eosina y azul de metileno)
*Vaso de precipitado de 250 mL.
*Autoclave
*Agua Destilada (la necesaria)

Regla de Tres:

36 gr.---------1000mL
xgr ----------171mL

36 x 171= 6156
6156 / 1000= 6.156

x= 6.156 gr.