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miércoles, 3 de junio de 2009

Desarrollo de practica no. 2

Desarrollo:

Despues de entregado el material, los mecheros dueron encendidos y los tubos de ensaye y el vaso de precipitado fueron colocados en el area de esterilizacion.

El tubo de ensaye conico fue llenado con 10 mL de muestra de orina y el tubo de ensaye con tapon rojo fue llenado con la muestra de sangre de la compañera Itzel Berenice Arreguin. La orina y la sangre entraron en la centrifuga por 5 min a 1500 revoluciones. La orina salio de la centrifuga a las 10:57 am y la sangre a las 10:58 am.

Los medios de cultivo iniciaron a ser entregados 6 medios de cultivo por mesa (en nuestro caso se entregaron 8, puesto que somos 9 integrantes del equipo) y fueron acomodados en el area de esterilizacion por radiacion (en medio de los dos mecheron, sobre el papel blanco para cubrir mesa).

Se tomaron las muestrasde raspados interdigital e interdental.

Se esterilizaron las asas bacteriologicas y se iniciaton los diferentes tipos de siembras.
*Extension masiva
*Dispercion
*4 Estrias
*Simple
*Kass
*Agotamiento

Una vez terminadas todas las siembras, se etiquetaron las cajas petri con el nombre de la muestras, el nombre de la siembra, el nombre de la persona que lo realizo, el numero de mesa.

Despues se apilaron. se sellaron con markin tape y se entregaron para ser colocadas en la estufa de incubacion.

Materiales:
*Tubo de Ensaye con tapon rojo
*Tupo de ensaye conico
*Medios de cultivo realizados en cajas petri (8)
*Mecheros de Bunsen (2)
*Masking Tape
*Papel blanco para vestir mesa
*Encendedor
*Asas Bacteriologicas (8)
*Muestras de:
a) Plasma (de la sangre)
b)Agua de Verdura
c) Orina
d)Agua Fresca
e)Agua destilada
f) Caldo de frijoles descompuestos
g) Interdental
h) Interdigital

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